tert-butyl ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(((dichlorophosphoryl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)carbamate | 168985-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(((dichlorophosphoryl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)carbamate
• CAS: 168985-07-7
• 化学式: C₁₅H₂₁Cl₂N₆O₆P
• 分子量: 483.248
• InChiKey: HVCXKWBFTFZHLA-ISDYYCSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  163.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(((dichlorophosphoryl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)carbamate 在 三正丁胺 、 三丁基焦磷酸铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 3'-Amido-3'-desoxyadenosin-3',5'-cyclodiphosphat
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-d-腺苷酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(((dichlorophosphoryl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：