N-((1R,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1119898-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1R,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1119898-37-1
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 484.662
• InChiKey: NLBYDBVUJVOSPI-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80 mg的产率得到N-((1R,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of ketones using Ir(III) complexes of N-alkyl-N’-tosyl-1,2-ethanediamine ligands

  摘要：

  The combination of an enantiomerically pure N'-alkylated derivative of N-4-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (TsDPEN) with iridium trichloride results in the formation of a catalyst with high selectivity for ketone hydrogenation. Products with enantiomeric excesses of up to 84% were formed. The best results were obtained using a ligand with an n-alkyl chain and ortho-substituted acetophenone derivatives and other hindered derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.101

文献信息

• [EN] COMPLEXES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPLEXES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2016042298A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides methods for the preparation of ligands for complexes, methods for preparing complexes and complexes having those ligands. Also provided is the use of a complex as a catalyst in a method of synthesis.

  本发明提供了制备配合物配体的方法、制备配合物的方法和具有这些配体的配合物。同时，本发明还提供了在合成方法中使用复合物作为催化剂的方法。
• COMPLEXES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：EP3194364A1

  公开（公告）日：2017-07-26