3-(4-methoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one | 27762-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one；3-(4-Methoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-on；Dihydro-iso-osajin-monomethylether；Dihydro-iso-osajin-methylaether；Dihydro-iso-osajin-methylether
• CAS: 27762-84-1
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: VDNGQHQSWAMUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-(4-methoxy-phenylacetyl)-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  欧塞奇橙色颜料；osajin和pomiferin的完整结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01207a021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 、 甲酸乙酯 作用下， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Osage Orange Pigments. XII.¹ Synthesis of Dihydro-iso-osajin and of Dihydro-isopomiferin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a081

文献信息

• New prenylated isoflavones and a prenylated dihydroflavonol from Millettia pachycarpa
  作者：Ashok K. Singhal、Ram P. Sharma、Gopalakrishna Thyagarajan、Werner Herz、Serengolam V. Govindan

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85140-5

  日期：——

  Abstract Extraction of Millettia pachycarpa Benth. gave 5,7,4′-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4′-trihydroxy-6,3′-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4′-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a) whose structures were established by chemical transformations and spectroscopic means. Pectolinarigenin and

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。