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methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate | 1192747-26-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
英文别名
——
methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate化学式
CAS
1192747-26-4
化学式
C20H34O9Si
mdl
——
分子量
446.57
InChiKey
GRXGQICUSWCFTN-QHXDDQSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    98.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到methyl (allyl 4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
    参考文献:
    名称:
    C-7 修饰的 Kdo 单糖和二糖配体以及 Kdo 二糖残基内酯的合成和抗原特性。
    摘要:
    为了在分子水平上定义针对衣原体 α-(2-->8)-连接的 Kdo 二糖表位的 Kdo 特异性单克隆抗体的结合相互作用,研究了近端和远端 Kdo 单位的 7 位的修饰. 7-O-甲基和 7-azido-7-deoxy-7-epi-Kdo 单糖衍生物的合成是通过 8-O-TBS 保护的衍生物实现的,而 O-7 在 α 的近端 Kdo 单元的甲基化-(2-->8)-连接的Kdo二糖通过4,5方便地实现;4',5'; 7',8'-三-O-羰基保护的二糖中间体。然而,在α-(2--> 4)-连接的Kdo 二糖的内部单元的C-5 处尝试差向异构化导致形成相应的5,6-脱氢衍生物,该衍生物被完全去保护。在纯乙酸中处理未受保护的 alpha-(2-->8)-以及 alpha-(2-->4)-连接的 Kdo 二糖可提供相应的残留内酯衍生物。内酯在中性条件下表现出有限的稳定性,并在 3 天内在 pH 7 下水解。然而,获得内酯为位于远端
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.06.015
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate三甲基硅烷化重氮甲烷 在 tetrafluorohydroboric acid 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
    参考文献:
    名称:
    C-7 修饰的 Kdo 单糖和二糖配体以及 Kdo 二糖残基内酯的合成和抗原特性。
    摘要:
    为了在分子水平上定义针对衣原体 α-(2-->8)-连接的 Kdo 二糖表位的 Kdo 特异性单克隆抗体的结合相互作用,研究了近端和远端 Kdo 单位的 7 位的修饰. 7-O-甲基和 7-azido-7-deoxy-7-epi-Kdo 单糖衍生物的合成是通过 8-O-TBS 保护的衍生物实现的,而 O-7 在 α 的近端 Kdo 单元的甲基化-(2-->8)-连接的Kdo二糖通过4,5方便地实现;4',5'; 7',8'-三-O-羰基保护的二糖中间体。然而,在α-(2--> 4)-连接的Kdo 二糖的内部单元的C-5 处尝试差向异构化导致形成相应的5,6-脱氢衍生物,该衍生物被完全去保护。在纯乙酸中处理未受保护的 alpha-(2-->8)-以及 alpha-(2-->4)-连接的 Kdo 二糖可提供相应的残留内酯衍生物。内酯在中性条件下表现出有限的稳定性,并在 3 天内在 pH 7 下水解。然而,获得内酯为位于远端
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.06.015
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