10,11-Benzo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicos-10-ene-1,20-dithiol | 91295-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 10,11-Benzo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicos-10-ene-1,20-dithiol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethanethiol
• CAS: 91295-69-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆S₂
• 分子量: 406.565
• InChiKey: VEAQCVYRNZGMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Benzo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicos-10-ene-1,20-dithiol 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-Benzo-1,4,7,10,17,20-hexaoxa-13,14-dithiacyclodocos-2-ene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原开关冠醚。3. 二硫醇与二硫键氧化还原耦合的环-非环互变及其在膜转运中的应用

  摘要：

  合成这些 d'un 对 «commutable redox» d'analogues de monobenzo-21 Crown-7 (Cr) avec un groupe dithiol en position α,ω(Cr red ) et une liaison disulfure dans le cycle (Cr ox )。L'interconversion entre ces 2 formes est obtenue par traitement avec des reactifs redox。Donnees sur les proprietes ionophores de ces composes, Cr ox transportant les ions Cs + 6,2 fois plus vite que Cr red a travers une membrane liquide

  DOI：

  10.1021/ja00299a034
• 作为产物：
  描述：

  O,O-bis(8-benzoylthio-3,6-dioxaoctyl)catechol 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.5%的产率得到10,11-Benzo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicos-10-ene-1,20-dithiol
  参考文献：
  名称：

  氧化还原开关冠醚。3. 二硫醇与二硫键氧化还原耦合的环-非环互变及其在膜转运中的应用

  摘要：

  合成这些 d'un 对 «commutable redox» d'analogues de monobenzo-21 Crown-7 (Cr) avec un groupe dithiol en position α,ω(Cr red ) et une liaison disulfure dans le cycle (Cr ox )。L'interconversion entre ces 2 formes est obtenue par traitement avec des reactifs redox。Donnees sur les proprietes ionophores de ces composes, Cr ox transportant les ions Cs + 6,2 fois plus vite que Cr red a travers une membrane liquide

  DOI：

  10.1021/ja00299a034

文献信息

• Redox-switched crown ethers. Cyclic-acyclic interconversion coupled with redox between dithiol and disulfide
  作者：S. Shinkai、K. Inuzuka、O. Miyazaki、O. Manabe

  DOI：10.1021/jo00192a058

  日期：1984.9
• SHINKAI S., PURE AND APPL. CHEM., 59,(1987) N 3, 425-430
  作者：SHINKAI S.

  DOI：——

  日期：——