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2,6-bis(3-hydroxy-3-oxo-1-phenylprop-1-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone | 1133768-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(3-hydroxy-3-oxo-1-phenylprop-1-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
英文别名
——
2,6-bis(3-hydroxy-3-oxo-1-phenylprop-1-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone化学式
CAS
1133768-70-3
化学式
C28H20N2O8
mdl
——
分子量
512.475
InChiKey
SMENUIGWRBJKKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    152.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷2,6-bis(3-hydroxy-3-oxo-1-phenylprop-1-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraoneN-甲基吗啉氯甲酸甲酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到2,6-bis(4-diazo-3-oxo-1-phenylbut-1-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德 15. 新型酮基稳定硫双叶立德的分子内环化
    摘要:
    以3-氨基-3-苯基丙酸和均苯四酸二酐为原料制备了新型硫双叶立德。其分子内环化区域选择性地进行,产生 3,4,11,12-四氢-2H,6H-吲哚并[2,1-f]吡啶并[2,1-a]异吲哚衍生物,产率为66%。类似结构的磷双叶立德以 10% 的产率得到环化产物。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0394-4
  • 作为产物:
    描述:
    均苯四甲酸二酐DL-3-氨基-3-苯基丙酸硝基苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2,6-bis(3-hydroxy-3-oxo-1-phenylprop-1-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德 15. 新型酮基稳定硫双叶立德的分子内环化
    摘要:
    以3-氨基-3-苯基丙酸和均苯四酸二酐为原料制备了新型硫双叶立德。其分子内环化区域选择性地进行,产生 3,4,11,12-四氢-2H,6H-吲哚并[2,1-f]吡啶并[2,1-a]异吲哚衍生物,产率为66%。类似结构的磷双叶立德以 10% 的产率得到环化产物。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0394-4
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