2-phenyl-4-trimethylstannylbutan-2-ol | 94083-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-trimethylstannylbutan-2-ol
• CAS: 94083-31-5
• 化学式: C₁₃H₂₂OSn
• 分子量: 313.027
• InChiKey: MDSLAHUMKDVVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-trimethylstannylbutan-2-ol 、 4-[butyl(dimethyl)stannyl]-2-phenylbutan-2-ol 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURAYAMA, EIGORO;KIKUCHI, TOSHIHIRO;NISHIO, HIROYUKI;UEMATSU, MASAHIRO;SA+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 350-361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2-环氧丙烷 、 三甲基-(三甲基锡烷基甲基)锡烷 在 甲基锂 作用下， 以78%的产率得到2-phenyl-4-trimethylstannylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Murayama, Eigoro; Kikuchi, Toshihiro; Nishio, Hiroyuki, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF TRIMETHYLSTANNYLMETHYLLITHIUM WITH ELECTROPHILES
  作者：Eigoro Murayama、Toshihiro Kikuchi、Kotaro Sasaki、Norio Sootome、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/cl.1984.1897

  日期：1984.11.5

  Trimethylstannylmethyllithium was found to be a versatile reagent for the preparation of 1-alkenes from carbonyl compounds, allyl alcohols from α-chloro ketones, and cyclopropanes from oxiranes.

  三甲基锡甲基锂被发现是一种多用途的试剂，可用于从羰基化合物制备1-烯烃，从α-氯代酮制备烯丙醇，以及从环氧乙烷制备环丙烷。
• MURAYAMA, EIGORO;KIKUCHI, TOSHIHIRO;SASAKI, KOTARO;SOOTOME, NORIO;SATO, T+, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1897-1900
  作者：MURAYAMA, EIGORO、KIKUCHI, TOSHIHIRO、SASAKI, KOTARO、SOOTOME, NORIO、SATO, T+

  DOI：——

  日期：——