N-phenyl 3-benzoyl-3-bromopropionamide | 74457-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenyl 3-benzoyl-3-bromopropionamide
• 英文别名: 3-bromo-4-oxo-N,4-diphenylbutanamide
• CAS: 74457-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: JNRCBKNCZHTTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-111 °C
• 沸点：
  503.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl 3-benzoyl-3-bromopropionamide 在 amberlite IRA-400 anion exchange resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到4-benzoyl-1-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-2-氮杂环丁烷酮的替代途径

  摘要：

  通过末端N 1 -C 4键形成的环卤代氢卤代以明确的成核过程从3-苯甲酰基-3-溴丙酰苯胺中得到N-芳基-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78822-8
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-phenyl 3-benzoyl-3-bromopropionamide
  参考文献：
  名称：

  通过γ-酮酰胺的开链互变异构体有效合成2-氨基噻唑-4-苯基-5-乙酰胺

  摘要：

  摘要 基于 Hantzsch 合成的应用，描述了一种简单有效的合成新功能化 2-氨基噻唑，2-氨基噻唑-4-苯基-5-乙酰胺 5 的方法，产率为 67-96%。该方法涉及硫脲与相应的 3-苯甲酰丙酰胺 3 制备的 3-苯甲酰-3-溴-丙酰胺 4 的反应。γ-酮酰胺 3 和 6 的互变异构结构与本研究直接相关，因为 2-氨基噻唑 5 很容易从相应的开链 γ-酮酰胺 3 中获得。

  DOI：

  10.1080/00397910500385001

文献信息

• Takahata, Hiroki; Ohnishi, Yoshinori; Takehara, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1063 - 1068
  作者：Takahata, Hiroki、Ohnishi, Yoshinori、Takehara, Hiroyuki、Tsuritani, Kazuko、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——
• ABDULLA R. F.; WILLIAMS J. C. JR., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 997-1000
  作者：ABDULLA R. F.、 WILLIAMS J. C. JR.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA HIROKI; OHNISHI YOSHINORI; TAKEHARA HIROYUKI; TSURITANI KAZUKO; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 4, 1063-1068
  作者：TAKAHATA HIROKI、 OHNISHI YOSHINORI、 TAKEHARA HIROYUKI、 TSURITANI KAZUKO、 +

  DOI：——

  日期：——