2-(2-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl-1H-imidazole-1-carboxylate | 1246767-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1246767-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: OJXIQMHZKSGAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 2-(2-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl-1H-imidazole-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以933 mg的产率得到2-(2-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl-6-bromopyridin-3-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  可切换葫芦脲-联吡啶信标

  摘要：

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200903067
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可切换葫芦脲-联吡啶信标

  摘要：

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200903067