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(S)-7-fluoro-6-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propylamino}-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one | 1220976-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-7-fluoro-6-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propylamino}-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one
英文别名
(5R)-5-[3-[[(3S)-5-fluoro-11-oxo-1,9-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-yl]amino]propyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
(S)-7-fluoro-6-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propylamino}-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one化学式
CAS
1220976-72-6
化学式
C24H22FN5O4S
mdl
——
分子量
495.534
InChiKey
JDTFDNCAJPKDIE-RDTXWAMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110195961A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH 2 , NH or NR 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or —CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    该发明涉及式I的抗菌化合物,其中: - 当V为CH或N时,U为CH或N,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或—CH2—R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、基烷基、烷基烷基、羧基或烷羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷羰基或—( )q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环; - 当V为CR6时,U为 、NH或NR9,R0为H或烷基,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或— —R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、基烷基、烷基烷基、羧基或烷羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷羰基或—( )q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环; - 当V为一条键时,U为CH或N,R0为H或烷基,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或— —R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、基烷基、烷基烷基、羧基或烷羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷羰基或—( )q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环;A为—( )p—、— CH(OH)—或—CO CH(OH)—,G为取代基或G1或G2,其中Q为O或S,X为CH或N,Y1、Y2和Y3各自可以为CH或N;n当A为— CH(OH)—或—CO CH(OH)—时为0,当A为—( )p—时,n为0、1或2,p为1、2、3或4,但n和p的和必须为2、3或4;以及这些化合物的盐。
  • US8618092B2
    申请人:——
    公开号:US8618092B2
    公开(公告)日:2013-12-31
  • US9346804B2
    申请人:——
    公开号:US9346804B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9822114B2
    申请人:——
    公开号:US9822114B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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