N,N-diethyl-3-iodoprop-2-yn-1-amine | 22024-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-iodoprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 3-Iodo-2-propinyl-N,N-diethylamin；1-Iod-3-diethylamino-propin
• CAS: 22024-07-3
• 化学式: C₇H₁₂IN
• 分子量: 237.083
• InChiKey: UHEDPUPHCQPCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-iodoprop-2-yn-1-amine 、 苄基叠氮 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris-triphenylphosphine copper(I) iodide 作用下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到C₁₃H₁₇IN₄
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾或含膦的铜（I）配合物催化合成5-碘-1,2,3-三唑的催化和计算研究

  摘要：

  据报道，对于叠氮化物和碘代炔烃的1，3-偶极环加成反应，存在两个互补的催化体系。这些基于两种可商购/易购的铜络合物[CuCl（IPr）]或[CuI（PPh 3）3 ]，它们在低金属负载量下（PPh 3系统）或在没有其他任何添加剂的情况下（IPr系统）。这些系统用于该特定反应的首次报道的机理研究。通过实验/计算DFT方法可以确定（1）一些碘炔在铜催化条件下可能易于脱卤，更重要的是，（2）两种不同的机理途径可能与这些催化剂竞争（通过铜） （III）金属环或通过起始碘炔的直接π-活化。

  DOI：

  10.1021/cs500326e

文献信息

• Regioselective Approach to 5-Carboxy-1,2,3-triazoles Based on Palladium-Catalyzed Carbonylation
  作者：Gennadij Latyshev、Yury Kotovshchikov、Irina Beletskaya、Nikolay Lukashev

  DOI：10.1055/s-0036-1591896

  日期：2018.5

  3-triazoles based on palladium-catalyzed carbonylation has been developed. The protocol utilizes readily available 5-iodotriazoles as starting materials. The obtained products were used in the syntheses of fused heterocycles as well as derivatization of the steroidal hormone cortexolone­. A regioselective two-step approach to 5-carboxy-1,2,3-triazoles based on palladium-catalyzed carbonylation has been developed

  摘要 已经开发了基于钯催化的羰基化的5-羧基-1,2,3-三唑的区域选择性两步法。该方案利用容易获得的5-碘三唑作为起始原料。所得产物用于稠合杂环的合成以及甾体激素皮质酮的衍生化。 已经开发了基于钯催化的羰基化的5-羧基-1,2,3-三唑的区域选择性两步法。该方案利用容易获得的5-碘三唑作为起始原料。所得产物用于稠合杂环的合成以及甾体激素皮质酮的衍生化。