2-tert-butoxy-2-ethoxy-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl | 68381-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-2-ethoxy-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl
• 英文别名: 2-tert-butoxy-2-ethoxy-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl
• CAS: 68381-28-2
• 化学式: C₈H₁₈O₄P
• 分子量: 209.202
• InChiKey: MMHYQWITCOIOMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-2-ethoxy-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 乙基,1,1-二甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  烷氧基磷酰基基团的β-断裂中的位点选择性。重新诠释

  摘要：

  速率常数为β-断裂环状和无环的三角双锥（TBP）phosphoranyl基团[图形省略] P（OBU吨）X（A）和（ETO）2 P（OBU吨）X（B）[X =环氧乙烷或（Me 3 Si）2 N]得到叔丁基自由基已经通过动力学ESR光谱法测量。磷烷基自由基以异构体的平衡混合物形式存在，其异构体在顶端和赤道位点的占有率不同，并且相互转化的速度比进行β分裂的快得多。基团为其中访问卜吨O组对赤道部位的限制相对缓慢地进行β分裂。显示在烃溶液中在233 K下形成叔丁基自由基的β断裂的相对速率大约与其中Bu t O基团位于赤道位点的异构体的平衡摩尔分数成正比。五元环的阻滞作用。因此，TBP烷氧基磷烷基的β断裂涉及赤道位点选择性。磷烷基（A）和（B）（X = Me 3 SiO）的先前结果是根据赤道位选择性而不是最初提出的顶位选择性来重新解释的。ME的apicophilicity 3的SiO被比的卜几乎肯定

  DOI：

  10.1039/p29800001549
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 2-乙氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-tert-butoxy-2-ethoxy-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl
  参考文献：
  名称：

  烷氧基磷酰基基团的β-断裂中的位点选择性。重新诠释

  摘要：

  速率常数为β-断裂环状和无环的三角双锥（TBP）phosphoranyl基团[图形省略] P（OBU吨）X（A）和（ETO）2 P（OBU吨）X（B）[X =环氧乙烷或（Me 3 Si）2 N]得到叔丁基自由基已经通过动力学ESR光谱法测量。磷烷基自由基以异构体的平衡混合物形式存在，其异构体在顶端和赤道位点的占有率不同，并且相互转化的速度比进行β分裂的快得多。基团为其中访问卜吨O组对赤道部位的限制相对缓慢地进行β分裂。显示在烃溶液中在233 K下形成叔丁基自由基的β断裂的相对速率大约与其中Bu t O基团位于赤道位点的异构体的平衡摩尔分数成正比。五元环的阻滞作用。因此，TBP烷氧基磷烷基的β断裂涉及赤道位点选择性。磷烷基（A）和（B）（X = Me 3 SiO）的先前结果是根据赤道位选择性而不是最初提出的顶位选择性来重新解释的。ME的apicophilicity 3的SiO被比的卜几乎肯定

  DOI：

  10.1039/p29800001549