(+)-2-((1R,4R)-4-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)cyclopent-2-enyl)ethanol | 1269432-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+)-2-((1R,4R)-4-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)cyclopent-2-enyl)ethanol
• CAS: 1269432-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O
• 分子量: 254.719
• InChiKey: VJVNGUBXQAHPDJ-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-((1R,4R)-4-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)cyclopent-2-enyl)ethanol 在 盐酸 、 水 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-((1R,4R)-4-((2,5-diamino-6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)cyclopent-2-en-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of carbocyclic nucleosides 5′-homocarbovir, epi-4′-homocarbovir, and their cyclopropylamine analogs using facially selective Pd-mediated allylations

  摘要：

  Carbocyclic nucleosides (-)-5'-homocarbovir and (+)-epi-4'-homocarbovir were prepared from an acylnitroso-derived hetero Diels-Alder cycloadduct. A kinetic enzymatic resolution generated an enantiopure aminocyclopentenol and Pd(0)-mediated decarboxylative allylations of allyl 2,2,2-trifluoroethyl malonates were used to install the 4'-hydroxyethyl groups. Late stage derivatization gave access to the cyclopropylamine analogs, (-)-5'-homoabacavir, and (+)-epi-4'-homoabacavir. All carbonucleoside target molecules were evaluated for antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.097
• 作为产物：
  描述：

  2-氧杂-3-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸叔丁酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 锰 、 immobilized Candida antarctica B lipase 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (+)-2-((1R,4R)-4-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)cyclopent-2-enyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of carbocyclic nucleosides 5′-homocarbovir, epi-4′-homocarbovir, and their cyclopropylamine analogs using facially selective Pd-mediated allylations

  摘要：

  Carbocyclic nucleosides (-)-5'-homocarbovir and (+)-epi-4'-homocarbovir were prepared from an acylnitroso-derived hetero Diels-Alder cycloadduct. A kinetic enzymatic resolution generated an enantiopure aminocyclopentenol and Pd(0)-mediated decarboxylative allylations of allyl 2,2,2-trifluoroethyl malonates were used to install the 4'-hydroxyethyl groups. Late stage derivatization gave access to the cyclopropylamine analogs, (-)-5'-homoabacavir, and (+)-epi-4'-homoabacavir. All carbonucleoside target molecules were evaluated for antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.097