O,O'-diethyl S,S'-(pyridine-2,6-diyldimethanediyl) bis(dithiocarbonate) | 1092445-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O,O'-diethyl S,S'-(pyridine-2,6-diyldimethanediyl) bis(dithiocarbonate)
• 英文别名: O-ethyl [6-(ethoxycarbothioylsulfanylmethyl)pyridin-2-yl]methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 1092445-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₄
• 分子量: 347.547
• InChiKey: ZFBJNWYITIQNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-diethyl S,S'-(pyridine-2,6-diyldimethanediyl) bis(dithiocarbonate) 、 烯丙基腈 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到S-1-(cyanomethyl)-3-{6-[(ethoxythiocarbonylsulfanyl)methyl]-2-pyridyl}propyl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals

  摘要：

  2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上，形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合，可以获得双环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067198
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到O,O'-diethyl S,S'-(pyridine-2,6-diyldimethanediyl) bis(dithiocarbonate)
  参考文献：
  名称：

  Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals

  摘要：

  2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上，形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合，可以获得双环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067198