4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-(4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine | 1257078-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-(4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1257078-35-5
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₇O
• 分子量: 477.997
• InChiKey: XJIZXKQSFSJAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138576A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。
• Pyrimidine Inhibitors of Kinase Activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305126A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p, q, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其对抑制IGF-1R等激酶具有有用性。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2435436B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8354422B2
  申请人：——

  公开号：US8354422B2

  公开（公告）日：2013-01-15