(E)-2-isopropyl-3-methyl-3-hydroxy-4-<(methoxymethyl)oxy>-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1,4,5-hexatriene | 124771-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-isopropyl-3-methyl-3-hydroxy-4-<(methoxymethyl)oxy>-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1,4,5-hexatriene
• 英文别名: (5E)-5-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methylidene]-3-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylhepta-1,2-dien-4-ol
• CAS: 124771-33-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: PGPROLPYNXEOIT-OQKWZONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-isopropyl-3-methyl-3-hydroxy-4-<(methoxymethyl)oxy>-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1,4,5-hexatriene 在 2,6-二甲基吡啶 、 oxygen 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Acetylsulfanylmethyl-2-isopropyl-3-methyl-4-oxo-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子环戊烯化。（d，1）-黄药素的合成

  摘要：

  阳离子环戊烯化反应已用于简明合成（d，1）-黄药素的关键步骤。据报道，我们先前所述的制备9的方法有所改进。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80391-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(R)-(4,5-Diphenyl-oxazol-2-yl)-methoxy-methyl]-4-methyl-pentan-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 12.58h， 生成 (E)-2-isopropyl-3-methyl-3-hydroxy-4-<(methoxymethyl)oxy>-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1,4,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclopentaannelation: an efficient methylenomycin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a045

文献信息

• TIUS, MARCUS A.;ASTRAB, DONALD P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2333-2336
  作者：TIUS, MARCUS A.、ASTRAB, DONALD P.

  DOI：——

  日期：——