N-amino-N'-(4-methylphenyl)benzenecarboximidamide | 14331-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-amino-N'-(4-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 14331-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: WVELKIJDYATHKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  386.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-N'-(4-methylphenyl)benzenecarboximidamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [5-Oxo-3-phenyl-4-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazin-(6E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modzelewska-Banachiewicz, Bozena; Kalabun, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 7, p. 503 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)thiobenzamide 、 肼 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; NIE PAI-LIN; DONDONI A.; TASSI D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 8, 1961-1963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidrazones and 2-Acetylcyclopentanone in the Synthesis of Cyclopenta[<i>e</i>][1,3,4]Oxadiazepines
  作者：Ashraf A. Aly、Esam A. Ishak、Mohamed Ramadan、N. A. A. Elkanzi、Ahmed A. M. El-Reedy

  DOI：10.1002/jhet.2727

  日期：2017.3

  2‐acetylcyclopentanone at room temperature to give cyclopenta[e]‐[1,3,4]oxadiazepines. The structure of the obtained products was proved by IR, mass, and NMR spectra and elemental analyses. Two‐dimensional NMR spectroscopy was used to differentiate between other possible isomers. The reaction mechanism is also discussed.

  咪唑酮在室温下与2-乙酰基环戊酮反应生成环戊[ e ]-[1,3,4]恶二氮杂s。所得产物的结构通过IR，质谱和NMR谱以及元素分析证明。二维NMR光谱用于区分其他可能的异构体。还讨论了反应机理。
• Synthesis of 1,2,4-Triazoles,<i>N</i>-Fused 1,2,4-Triazoles and 1,2,4-Oxadiazoles<i>via</i>Molybdenum Hexacarbonyl-Mediated Carbonylation of Aryl Iodides
  作者：Mangarao Nakka、Ramu Tadikonda、Srinivas Nakka、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1002/adsc.201500703

  日期：2016.2.18

  protocol has been developed for the synthesis of 1,2,4‐triazoles, N‐fused 1,2,4‐triazoles and 1,2,4‐oxadiazoles using molybdenum hexacarbonyl where, for the first time, molybdenum hexacarbonyl acts as a convenient and reliable solid source of carbon monoxide. This procedure provides an easy access to a library of 1,2,4‐triazole, N‐fused 1,2,4‐triazole and 1,2,4‐oxadiazole derivatives in fair to good

  已经开发了一种方便高效的方案，用于使用六羰基钼合成1,2,4-三唑，N稠合的1,2,4-三唑和1,2,4-恶二唑，其中首次使用六羰基钼可作为方便可靠的一氧化碳固体来源。该程序可轻松访问1,2,4-三唑，N稠合的1,2,4-三唑和1,2,4-恶二唑衍生物的文库，而收率不高，不需要气态一氧化碳和钯催化剂。
• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of some new <i>N</i> ‐aryl‐ <i>N</i> ’‐(2‐oxoindolin‐3‐ylidene)‐benzohydrazonamides
  作者：Mohsen A.‐M. Gomaa、Doaa K. Hassan

  DOI：10.1002/ardp.201900209

  日期：2019.12

  A green approach was developed for synthesizing a series of (isatin‐3‐ylidene)‐hydrazonamides 3a–j from the reaction between isatin, (isatin‐3‐ylidene)malononitrile, or 2‐cyano‐2‐(2‐isatin‐3‐ylidene)acetate and benzohydrazonamide in ethyl acetate solutions at ambient temperature. The structures of the new compounds were confirmed on the basis of spectral data. In this eco‐friendly medium, a variety

  开发了一种绿色方法，用于从靛红、（靛红-3-亚基）丙二腈或 2-氰基-2-（2-靛蓝-3）之间的反应合成一系列（靛红-3-亚基）-腙酰胺 3a-j -亚基）乙酸酯和苯甲腙酰胺在环境温度下的乙酸乙酯溶液中。根据光谱数据确认了新化合物的结构。在这种环境友好的介质中，在没有催化剂的情况下获得了多种（靛红-3-亚基）腙酰胺，收率良好至极好。评价所有合成产物的抗菌活性。在测试的化合物中，3b 和 3d 对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌活性，而其他化合物对标准药物环丙沙星的反应中等。
• Reaction of Amidrazones with 2,3-Diphenylcyclopropenone: Synthesis of 3-(aryl)-2,5,6-Triphenylpyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Ashraf A. Aly、Mohamed Ramadan、Mohamed Abd Al-Aziz、Hazem M. Fathy、Stefan Bräse、Alan B. Brown、Martin Nieger

  DOI：10.3184/174751916x14743924874916

  日期：2016.10

  Amidrazones react with 2,3-diphenylcyclopropenone to give 3-aryl-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one derivatives in good yields. The synthesised compounds were characterised by spectroscopic tools and their structures confirmed by X-ray crystallography. A rational mechanism of formation of the products is presented.

  脒腙与 2,3-二苯基环丙烯酮反应，以良好的收率得到 3-芳基-2,5,6-三苯基嘧啶-4(3H)-one 衍生物。合成的化合物通过光谱工具进行表征，并通过 X 射线晶体学确认其结构。提出了产物形成的合理机制。
• A Simple and Efficient Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted/N-Fused 1,2,4-Triazoles via Ceric Ammonium Nitrate Catalyzed Oxidative Cyclization of Amidrazones with Aldehydes Using Polyethylene Glycol as a Recyclable Reaction Medium
  作者：Siddaiah Vidavalur、Mangarao Nakka、Ramu Tadikonda、Srinuvasarao Rayavarapu、Prasanthi Sarakula

  DOI：10.1055/s-0034-1378909

  日期：——

  reaction medium makes the process economic and potentially viable for commercial applications. An environmentally benign protocol is described for the synthesis of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles and N-fused 1,2,4-triazoles via ceric ammonium nitrate catalyzed oxidative cyclization of amidrazones and aldehydes using polyethylene glycol as recyclable reaction medium. This protocol is effective

  摘要 描述了一种环境友好的方案，该方案用于通过硝酸铈铵催化氨基ami和醛的氧化环化反应，以聚乙二醇为原料合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑和N-稠合的1,2,4-三唑。可循环使用的反应介质。该协议对具有不同功能的各种基板有效。反应介质易于回收利用，使该方法经济且在商业应用中具有可行性。 描述了一种环境友好的方案，该方案用于通过硝酸铈铵催化氨基ami和醛的氧化环化反应，以聚乙二醇为原料合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑和N-稠合的1,2,4-三唑。可循环使用的反应介质。该协议对具有不同功能的各种基板有效。反应介质易于回收利用，使该方法经济且在商业应用中具有可行性。