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3-Methylisoxazol-5-thiocarbonsaeure | 42749-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methylisoxazol-5-thiocarbonsaeure
英文别名
3-methyl-isoxazole-5-carbothioic acid;3-Methylisoxazole-5-thiocarboxylic acid;3-methyl-1,2-oxazole-5-carbothioic S-acid
3-Methylisoxazol-5-thiocarbonsaeure化学式
CAS
42749-10-0
化学式
C5H5NO2S
mdl
——
分子量
143.166
InChiKey
XBDAGPORHYLEFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methylisoxazol-5-thiocarbonsaeure1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯3-甲基吡啶7-氨基头孢烷酸盐酸丙酮 作用下, 以 Water isopropylalcohol 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 3.0 g of the compound of the title的产率得到7-amino-3-(3-methylisoxazol-5-yl)carbonylthiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 3-substituted 7-aminocephalosporanic acids
    摘要:
    给定公式如下,其中R1为氢、甲基或甲氧基,Y为氮、氧、硫或硫代氧基,R2为选自叠氮基或具有以下式子的基团R3-S-,其中R3可以是烷基、脂肪酰基、甲基和氯或甲氧基取代的芳香酰基等。 制备公式如下的3-取代7-氨基头孢菌素酸: ##STR1## 将公式如下的化合物(其中X为氯、羰酰氧或乙酰氧)添加到由水、可能为硝酸或公式为R3-SH的化合物以及三级有机碱构成的介质中。通过反应等电点pH调节剂,混合物具有特定的过程pH分析剖面,混合物中的化合物在特定温度和特定过程时间下反应。 ##STR2##
    公开号:
    US04481357A1
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