| 574744-96-0

• CAS: 574744-96-0
• 化学式: C₅₀H₄₈ClN₄O₃P₂Rh
• 分子量: 953.262
• InChiKey: ARBBZTOMGAAXMU-YLRFVFPCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 4-nitrobenzaldehyde semicarbazone 、 二异丙胺 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  威尔金森催化剂介导的氨基脲的前所未有的化学转化。

  摘要：

  在三烷基胺和二烷基胺（NR（2）R'; R = Et，（i）Pr，（ n）Bu; R'= H或R'= R）通过C-NH（2）键解离并形成新的C-NR（2）键（其中NR（2）片段由胺提供） ）。转化的半脲配体以铑的C，N，O供体形式与铑结合，从而提供[Rh（PPh（3））（2）（CNO-NR（2））Cl]（CNO-NR（2） =配位的半脲配体）。在相似的实验下，与[Rh（PPh（3））（3）Cl]发生反应后，还观察到另一组半咔唑酮（即水杨醛半卡巴,、 2-羟基苯乙酮半卡巴zone和2-羟基萘醛半卡巴zone）经历了相似的化学转化。像以前一样 并且这些转化的半咔唑酮以二价阴离子O，N，O供体的形式与铑结合，从而提供[Rh（PPh（3））（2）（ONO（n）-NR（2））Cl]（ONO（n） -NR（2）=配位的半脲配体； n = 1-3）。[Rh（PPh（3））（2）（CNO-NEt（2））C

  DOI：

  10.1021/ic034247j