| 146175-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 146175-69-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: HHYPAFHCXKKYJJ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 (Methyl-methoxy-aluminium)-chlorid 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a key 1α,25-dihydroxy-vitamin D3 ring a synthon

  摘要：

  An efficient and highly stereoselective synthesis of the A-ring synthon 4 of 1,25(OH)2-vitamin D3 (1) is described. The aldehyde 12, which was used for an intramolecular ene reaction to form the main framework 18, was obtained by two different asymmetric approaches starting from olefin 6.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88021-a
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 diisopropoxytitanium(IV) dibromide 、 potassium tert-butylate 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a key 1α,25-dihydroxy-vitamin D3 ring a synthon

  摘要：

  An efficient and highly stereoselective synthesis of the A-ring synthon 4 of 1,25(OH)2-vitamin D3 (1) is described. The aldehyde 12, which was used for an intramolecular ene reaction to form the main framework 18, was obtained by two different asymmetric approaches starting from olefin 6.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88021-a