({[((S)-1-(3H-Imidazol-4-ylmethyl)-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 140868-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ({[((S)-1-(3H-Imidazol-4-ylmethyl)-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 140868-64-0
• 化学式: C₃₅H₄₃F₃N₈O₅S
• 分子量: 744.838
• InChiKey: DWHJFJRSGFIXQC-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  152.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[((S)-1-(3H-Imidazol-4-ylmethyl)-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 trifluoromethyl hydroperoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到glyglyhis-trifluoperazine
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for directed protein cleavage

  摘要：

  Attachment of a Ni(II)-glyglyhis chelate to trifluoperazine results in a molecule capable of cleaving calmodulin at a single locus upon activation with a peracid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91569-7
• 作为产物：
  描述：

  ({[((S)-1-[3-(2,4-Dinitro-phenyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 2-巯基乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到({[((S)-1-(3H-Imidazol-4-ylmethyl)-2-oxo-2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for directed protein cleavage

  摘要：

  Attachment of a Ni(II)-glyglyhis chelate to trifluoperazine results in a molecule capable of cleaving calmodulin at a single locus upon activation with a peracid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91569-7