({[((R)-1-Methyl-2-{(S)-2-[({[(4-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 88950-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({[((R)-1-Methyl-2-{(S)-2-[({[(4-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 88950-90-7
• 化学式: C₂₇H₃₈N₈O₁₀
• 分子量: 634.646
• InChiKey: RVKFFNAQZLVVMR-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  247.28
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[((R)-1-Methyl-2-{(S)-2-[({[(4-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲酸 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the β-Turn of Peptides. IV. Effect of the Chain Length on the CD Spectra ofN-(2,4-Dinitrophenyl)-(Gly)_n–D-Ala–L-Pro–(Gly)_np-Nitroanilides (n=1–3)

  摘要：

  为了研究链长对其构象的影响，我们合成了 N-(2,4-二硝基苯基)-(Gly)n-d-Ala-l-Pro-(Gly)n 对硝基苯胺（7b，n=2；7c，n=3）。7b 和 7c 的 CD 光谱与 7a（n=1）的相似，但它们的科顿效应要弱得多。因此，这两种化合物似乎仍有一些折叠构象群，因为它们在 350 纳米附近的柯顿效应明显大于随机构象的四肽衍生物。不过，折叠构象的数量肯定相当少。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2476
• 作为产物：
  描述：

  H-Gly-Gly-pNA*hydrochloride 在 盐酸 、 甲酸 、 TEA 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ({[((R)-1-Methyl-2-{(S)-2-[({[(4-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the β-Turn of Peptides. IV. Effect of the Chain Length on the CD Spectra ofN-(2,4-Dinitrophenyl)-(Gly)_n–D-Ala–L-Pro–(Gly)_np-Nitroanilides (n=1–3)

  摘要：

  为了研究链长对其构象的影响，我们合成了 N-(2,4-二硝基苯基)-(Gly)n-d-Ala-l-Pro-(Gly)n 对硝基苯胺（7b，n=2；7c，n=3）。7b 和 7c 的 CD 光谱与 7a（n=1）的相似，但它们的科顿效应要弱得多。因此，这两种化合物似乎仍有一些折叠构象群，因为它们在 350 纳米附近的柯顿效应明显大于随机构象的四肽衍生物。不过，折叠构象的数量肯定相当少。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2476