3-[(cyclobutylcarbonyl)amino]-N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1h)-carboxamide | 1041013-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 3-[(cyclobutylcarbonyl)amino]-N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1h)-carboxamide
• 英文别名: 3-(cyclobutanecarbonylamino)-N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1041013-51-7
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₂
• 分子量: 424.546
• InChiKey: YKNFLMQTPXOXCM-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20090318440A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Carbonylamino Pyrrolopyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了化学式I的羰基氨基吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• PYRROLOPYRAZOLES FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20120283296A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Provided herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders.
• US7884117B2
  申请人：——

  公开号：US7884117B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBONYLAMINOPYRROLOPYRAZOLES, INHIBITEURS PUISSANTS DE KINASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007072153A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  (EN) Carbonylamino Pyrrolopyrazole compounds of formula (I), compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula (I) have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.(FR) La présente invention concerne des composés de carbonylamino-pyrrolopyrazole de formule I, des compositions comprenant ces composés et des procédés pour leur utilisation. Les composés de formule I préférés ont une activité en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, y compris en tant qu'inhibiteurs de PAK4.