(2S,4S)-1-allyl-2-ethynyl-4-(hydroxymethyl)-2-((R)-2-methoxybut-3-enyl)piperidin-3-one | 896744-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,4S)-1-allyl-2-ethynyl-4-(hydroxymethyl)-2-((R)-2-methoxybut-3-enyl)piperidin-3-one
• CAS: 896744-78-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: NPSSRNGTQOKALY-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-allyl-2-ethynyl-4-(hydroxymethyl)-2-((R)-2-methoxybut-3-enyl)piperidin-3-one 在 吡啶 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (10R,11aS)-11a-Ethynyl-10-methoxy-1,4,5,6,7,10,11,11a-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclohepta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-β-Erythroidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600210
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-2-amino-2-ethynyl-4-methoxyhex-5-enoate 在 aluminium hydride 、 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (2S,4S)-1-allyl-2-ethynyl-4-(hydroxymethyl)-2-((R)-2-methoxybut-3-enyl)piperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-β-Erythroidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600210