5-bromo-2-(3-chlorophenoxy)pyridine | 28373-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-chlorophenoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(3-Chlorphenoxy)-5-brompyridin
• CAS: 28373-85-5
• 化学式: C₁₁H₇BrClNO
• 分子量: 284.54
• InChiKey: NZBVVPHFPDZGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(3-chlorophenoxy)pyridine 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-[3-[3-[6-(3-chlorophenoxy)-3-pyridyl]azetidin-1-yl]-3-oxopropyl]-5-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022049134A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-bromo-2-(3-chlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pre-clinical characterization of aryloxypyridine amides as histamine H3 receptor antagonists: Identification of candidates for clinical development

  摘要：

  The pre-clinical characterization of novel aryloxypyridine amides that are histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds are high affinity histamine H-3 ligands that penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain. Several compounds were extensively pro. led pre-clinically leading to the identification of two compounds suitable for nomination as development candidates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.041