N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,2'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide | 73818-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,2'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide
• 英文别名: 2'-phenyl-tetrahydro-spiro[cyclopropane-1,5'(6,9-cyclo-[1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole)]-1',3'-dione；5-phenylspiro[3,5,7-triazatetracyclo[6.4.0.02,10.03,7]dodecane-9,1'-cyclopropane]-4,6-dione
• CAS: 73818-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: POWIDVUPTDUFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,2'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide 在 氢氧化钾 、 氨 、 copper dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methylenespiro<2.5>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photolysis, and thermolysis of azoalkanes derived from spirocyclopropane-substituted norbornenes: competitive nitrogen loss and diazoalkane formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a008
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichlorospiro(bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-7,1'-cyclopropane) 在 氨 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,2'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photolysis, and thermolysis of azoalkanes derived from spirocyclopropane-substituted norbornenes: competitive nitrogen loss and diazoalkane formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a008

文献信息

• ADAM W.; LUCCHI O. DE; ERDEN I., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 14, 4806-4809
  作者：ADAM W.、 LUCCHI O. DE、 ERDEN I.

  DOI：——

  日期：——