N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-L-serinal dimethyl acetal | 126645-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-L-serinal dimethyl acetal
• 英文别名: N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-L-serinal dimethyl acetal；tert-butyl N-(3-hydroxy-1,1-dimethoxypropan-2-yl)carbamate
• CAS: 126645-28-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅
• 分子量: 235.28
• InChiKey: RZBOAQDKNMDVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-L-serinal dimethyl acetal 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-L-serinal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011