(4S,5R)-3,5-Diisobutyl-5-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ol | 74097-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-3,5-Diisobutyl-5-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ol
• 英文别名: (4S,5R)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-bis(2-methylpropyl)-4H-pyrazol-4-ol
• CAS: 74097-56-6
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 366.525
• InChiKey: KQWRARNPJPOWHW-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3,5-Diisobutyl-5-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ol 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (3S,5S)-3,5-Diisobutyl-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of 3,5,5-trisubstituted-4-hydroxy-1-p-tosyl-2-pyrazolines by trimethylaluminum. An efficient synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted-1-pyrazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a007
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 甲基溴化镁 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (4S,5R)-3,5-Diisobutyl-5-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of 3,5,5-trisubstituted-4-hydroxy-1-p-tosyl-2-pyrazolines by trimethylaluminum. An efficient synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted-1-pyrazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a007

文献信息

• PIRKLE W. H.; HOOVER D. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 17, 3407-3413
  作者：PIRKLE W. H.、 HOOVER D. J.

  DOI：——

  日期：——