methyl (3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxylate | 117918-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4R)-4-hydroxy-3-phenylmethoxycyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 117918-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: WOTJEWJIXDFIPE-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 二异丁基氢化铝 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 (1R,2R,3S,4R)-4-acetoxy-1-(acetoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (1S,2S,3S,4R)- and (1R,2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclopentane-1-methanol, carbocyclic analogs of .alpha.-L-arabinofuranose and .beta.-D-ribofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a005
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-Benzyloxy-4-formyloxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (1S,2S,3S,4R)- and (1R,2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclopentane-1-methanol, carbocyclic analogs of .alpha.-L-arabinofuranose and .beta.-D-ribofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a005

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;HAKUBA, KEN;KIMURA, HIROSHI;OGAWA, SEIICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 276-279
  作者：TADANO, KIN-ICHI、HAKUBA, KEN、KIMURA, HIROSHI、OGAWA, SEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——