1-benzyl-4-cyclohexenyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole | 1262782-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-benzyl-4-cyclohexenyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1262782-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₆IN₃
• 分子量: 365.217
• InChiKey: SWMWBZXRZUIICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1-benzyl-4-cyclohexenyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成多环化合物：牺牲品的重要性碘化物离开小组

  摘要：

  4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮经历正式的Diels-Alder反应，该反应遵循S用N 2'溶剂分解法置换碘基，得到稠合的多环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo400271j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 苄基叠氮 在 三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 以57%的产率得到1-benzyl-4-cyclohexenyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成多环化合物：牺牲品的重要性碘化物离开小组

  摘要：

  4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮经历正式的Diels-Alder反应，该反应遵循S用N 2'溶剂分解法置换碘基，得到稠合的多环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo400271j

文献信息

• A highly efficient copper(i) catalyst for the 1,3-dipolar cycloaddition of azides with terminal and 1-iodoalkynes in water: regioselective synthesis of 1,4-disubstituted and 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Joaquín García-Álvarez、Josefina Díez、José Gimeno

  DOI：10.1039/c0gc00342e

  日期：——

  A new water soluble Cu(I) complex that exhibits a versatile and high catalytic activity in the Huisgen cycloadditions of azides and terminal alkynes in aqueous media under mild conditions is the first well-defined Cu(I) catalyst that is active with 1-iodoalkynes in water under aerobic conditions.

  一种新的水溶性Cu(I)配合物在温和条件下的水相中，对叠氮化物和端炔的Huisgen环加成反应表现出多样化和高催化活性。这是首个在有氧条件下，对1-碘炔在水中活跃的明确定义的Cu(I)催化剂。