25,26,27,28-tetra[(chloroacetyl)oxy]-tetra-p-tertbutylcalix[4]arene | 1352427-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 25,26,27,28-tetra[(chloroacetyl)oxy]-tetra-p-tertbutylcalix[4]arene
• CAS: 1352427-39-4
• 化学式: C₅₂H₆₀Cl₄O₈
• 分子量: 954.856
• InChiKey: FEACTLKIIRXZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.13
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 25,26,27,28-tetra[(chloroacetyl)oxy]-tetra-p-tertbutylcalix[4]arene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到25,26,27,28-tetra{[(pyridin-2-ylamino)acetyl]oxy}-tetra-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  吡啶与1,2,4-三唑取代杯[4]芳烃的合成及金属萃取行为

  摘要：

  合成了三个系列的杂环取代杯芳烃，在下缘和上缘衍生化，并成功评估了对碱金属、碱金属、过渡金属和重金属离子的金属萃取。硫、杂环官能团在上/下边缘的存在和位置对金属离子的可萃取性和选择性起着至关重要的作用。下缘取代的杯芳烃表现出高可萃取性和差的选择性。与此相反，上缘取代的杯芳烃表现出良好的选择性。此外，与碱金属和碱金属离子相比，硫官能化杯芳烃对重金属离子显示出更好的选择性。在上缘取代的杯芳烃中，发现 17 和 18 适用于 Na+、K+ 和 Ag+，19,13 适用于重金属离子，即 Pb2+、Hg+、Hg2+ 和 Ag+，以及 11，

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9796-2
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到25,26,27,28-tetra[(chloroacetyl)oxy]-tetra-p-tertbutylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  吡啶与1,2,4-三唑取代杯[4]芳烃的合成及金属萃取行为

  摘要：

  合成了三个系列的杂环取代杯芳烃，在下缘和上缘衍生化，并成功评估了对碱金属、碱金属、过渡金属和重金属离子的金属萃取。硫、杂环官能团在上/下边缘的存在和位置对金属离子的可萃取性和选择性起着至关重要的作用。下缘取代的杯芳烃表现出高可萃取性和差的选择性。与此相反，上缘取代的杯芳烃表现出良好的选择性。此外，与碱金属和碱金属离子相比，硫官能化杯芳烃对重金属离子显示出更好的选择性。在上缘取代的杯芳烃中，发现 17 和 18 适用于 Na+、K+ 和 Ag+，19,13 适用于重金属离子，即 Pb2+、Hg+、Hg2+ 和 Ag+，以及 11，

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9796-2