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3-(2-amino-4-nitro-phenyl)-acrylic acid methyl ester | 198151-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-amino-4-nitro-phenyl)-acrylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-(2-amino-4-nitrophenyl)acrylate;methyl 3-(2-amino-4-nitrophenyl)prop-2-enoate
3-(2-amino-4-nitro-phenyl)-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
198151-91-6
化学式
C10H10N2O4
mdl
——
分子量
222.2
InChiKey
AYDVABYEAJSZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-amino-4-nitro-phenyl)-acrylic acid methyl ester2-chloro-4,5-difluorobenzoyl isocyanate乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以8.5 g (95%) of the desired product were obtained的产率得到3-{2-[3-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoyl)-ureido]-4-nitro-phenyl}-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Urea- and urethane-substituted acylureas, process for their preparation and their use
    摘要:
    本发明涉及尿素和脲基取代的酰基脲以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。具体而言,本发明涉及式I1的化合物,其中基团的含义如下所述,以及其生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
    公开号:
    US20040087659A1
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文献信息

  • [DE] HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] UREA-SUBSTITUTED AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ACYLUREES SUBSTITUEES PAR UREE ET URETHANE, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004007437A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Die Erfindung betrifft Harnstoff- und Urethan-substituierte Acylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionellen Derivate. Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.
    这项发明涉及尿素基取代的酰基尿素,以及其生理相容盐和生理功能衍生物。因此,该发明涉及具有如下所示的结构的化合物(I),其中残基具有所述的含义,以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
  • N-benzoylureidocinnamic acid derivatives, processes for preparing them and their use
    申请人:Aventis Pharma AG
    公开号:US20040102518A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The invention relates to N-benzoylureidocinnamic acid derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. The invention thus relates to compounds of formula I, 1 in which the radicals have the given meanings, and to their physiologically tolerated salts and processes for preparing them. The compounds are, for example, suitable for use as antidiabetic agents.
    本发明涉及N-甲酰肉桂酸生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。因此,本发明涉及公式I中的化合物,其中基团具有所给定的含义,以及它们的生理耐受盐和制备它们的过程。例如,这些化合物适用于作为抗糖尿病药物。
  • UREA-AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
    申请人:Defossa Elisabeth
    公开号:US20080033042A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    The invention relates to urea- and urethane-substituted acylureas and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. In particular, the invention relates to the compounds of the formula I wherein the radicals have meanings described herein, and to their physiologically tolerated salts and to processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.
    该发明涉及尿素基取代的酰基,以及它们的生理耐受盐和生理功能衍生物。特别地,该发明涉及式I中的化合物,其中基团的含义如下所述,以及它们的生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于作为抗糖尿病药物。
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