lithum 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-4-sulfinic acid | 1198055-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: lithum 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-4-sulfinic acid
• CAS: 1198055-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₄NO₄S*Li
• 分子量: 287.265
• InChiKey: OGXWUWXEELKRIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-amino-4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutyl]benzonitrile 、 lithum 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-4-sulfinic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009142984A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-bromoindole 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 以75%的产率得到lithum 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-4-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009142984A1