(S)-1-((1aS,7aS)-3-Methoxy-2,7-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7a-yl)-ethanol | 106565-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-1-((1aS,7aS)-3-Methoxy-2,7-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7a-yl)-ethanol
• CAS: 106565-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: WSQQEDUGSFJCHY-HJIKLVIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((1aS,7aS)-3-Methoxy-2,7-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7a-yl)-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76.5%的产率得到S-(+)-2-(S-1-Hydroxyethyl)-2-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Chanda, Bhanu; Borate, H. B., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 9 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(α-hydroxyethyl)-5-methoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以41.5%的产率得到(S)-1-((1aS,7aS)-3-Methoxy-2,7-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7a-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Chanda, Bhanu; Borate, H. B., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 9 - 11

  摘要：

  DOI：