1,3-dihydroxy-2-[4-(1-imidazole)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline | 1228019-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-2-[4-(1-imidazole)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline
• CAS: 1228019-75-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: NTYREMSZHHSZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-2-[4-(1-imidazole)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline 在 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(1-imidazole)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Smooth transition between SMM and SCM-type slow relaxing dynamics for a 1-D assemblage of {Dy(nitronyl nitroxide)2} units

  摘要：

  链状化合物 [{Dy(hfac)3NitPhIm2}Dy(hfac)3] (NitPhIm = 2-[4-(1-咪唑)苯基]硝酰基氮氧自由基) 提供了尺寸对动态磁化率行为影响的模型示例。阿伦尼乌斯图揭示了归因于 SMM（Δ = 17.1 K 和 τ0 = 17.5 × 10−6 s）和 SCM（Δ = 82.7 K 和 τ0 = 8.8 × 10−8 s）行为的两种松弛机制。自旋载流子之间的铁磁交换已为相应的 Gd 衍生物建立。

  DOI：

  10.1039/b918554b
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 1-(4-甲醛基苯基)咪唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-dihydroxy-2-[4-(1-imidazole)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline
  参考文献：
  名称：

  Smooth transition between SMM and SCM-type slow relaxing dynamics for a 1-D assemblage of {Dy(nitronyl nitroxide)2} units

  摘要：

  链状化合物 [{Dy(hfac)3NitPhIm2}Dy(hfac)3] (NitPhIm = 2-[4-(1-咪唑)苯基]硝酰基氮氧自由基) 提供了尺寸对动态磁化率行为影响的模型示例。阿伦尼乌斯图揭示了归因于 SMM（Δ = 17.1 K 和 τ0 = 17.5 × 10−6 s）和 SCM（Δ = 82.7 K 和 τ0 = 8.8 × 10−8 s）行为的两种松弛机制。自旋载流子之间的铁磁交换已为相应的 Gd 衍生物建立。

  DOI：

  10.1039/b918554b