1-ethynyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole | 1402540-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethynyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 3-Ethynyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[d]triazole
• CAS: 1402540-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: XOKMRVOSZVNUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 、 ethynyl(phenyl)iodonium triflate 在 hexadecyltributylphosphonium azide 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到1-ethynyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  1-叠氮基-1-炔烃：叠氮基乙炔的合成和光谱表征

  摘要：

  睡美人醒来：在102年未成功合成叠氮乙炔的尝试之后，该化合物的光谱学证据得到了证明。这种高爆炸性化合物是通过用叠氮化物（QN 3 = n- C 16 H 33 Bu 3 PN 3）处理乙炔碘铵盐而合成的。叠氮乙炔可通过环加成反应捕获，得到稳定的三唑，否则裂解产生氰基卡宾。

  DOI：

  10.1002/anie.201203626