[9-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester | 901773-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [9-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 901773-52-2
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 455.535
• InChiKey: QMNHFLZJCFNTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binding of methoxy-substituted N1-benzenesulfonylindole analogs at human 5-HT6 serotonin receptors

  摘要：

  Comparison of several amine-substituted and methoxy-substituted analogs of N-1-(4-aminobenzene)sulfonylindole suggests that these substituents might contribute to the 5-HT6 serotonin receptor affinity of these agents via their electronic effect on the indolic nucleus. Their 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole counterparts behave differently. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.094
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 [9-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Binding of methoxy-substituted N1-benzenesulfonylindole analogs at human 5-HT6 serotonin receptors

  摘要：

  Comparison of several amine-substituted and methoxy-substituted analogs of N-1-(4-aminobenzene)sulfonylindole suggests that these substituents might contribute to the 5-HT6 serotonin receptor affinity of these agents via their electronic effect on the indolic nucleus. Their 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole counterparts behave differently. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.094