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2-hydroxy-benzoic acid 2-[3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-ethyl ester | 1224851-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-benzoic acid 2-[3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-ethyl ester
英文别名
2-[3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyloxy]ethyl 2-hydroxybenzoate
2-hydroxy-benzoic acid 2-[3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-ethyl ester化学式
CAS
1224851-70-0
化学式
C18H16O6
mdl
——
分子量
328.321
InChiKey
USSLJEFGCKYECE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxy-benzoic acid 2-[3-(4-acetoxy-phenyl)-acryloyloxy]-ethyl ester盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.75h, 以53.5%的产率得到2-hydroxy-benzoic acid 2-[3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    阿司匹林与酚酸的新型结合物作为抗炎剂,可显着降低胃肠道毒性
    摘要:
    阿司匹林与天然酚酸抗氧化剂通过二醇接头连接的一系列新型偶联物被设计和合成,作为潜在的双功能药物,结合抗氧化和抗炎活性以降低胃肠道毒性。总的来说,这些偶联物被发现是有效的抗氧化剂,其中许多表现出比阿司匹林更有效的抗炎活性。其中,与阿司匹林相比,具有最佳抗炎活性的 5a 和 5b 表现出显着降低的致溃疡效力和毒性。然而,很明显,这些双作用分子的体内抗炎活性与其体外抗氧化能力并不简单一致。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900217
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