N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide | 932745-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 932745-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: POPAXLMAGPSLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hydroxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  生物遗传学启发的异源二聚化方法，用于生物碱非鱼腥碱核心结构的合成

  摘要：

  N-取代的2-吡咯啉当量的生物遗传学启发的异源二聚反应导致生物碱异soldoldhimine的三环核心。因此，其中氮原子被脲或硫脲官能团取代的吡咯烷-2-醇衍生物用作相应的N-取代的2-吡咯啉的等同物。这些化合物在路易斯酸性（例如三氟甲烷磺酸镧系元素）或布朗斯台德酸条件下的反应会导致非soldhimine的三环核的非对映体形式。可以设想该反应通过异步的分子间逆电子需求异Diels-Alder反应或通过串联曼尼希/闭环反应发生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-甲氧苄基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  生物遗传学启发的异源二聚化方法，用于生物碱非鱼腥碱核心结构的合成

  摘要：

  N-取代的2-吡咯啉当量的生物遗传学启发的异源二聚反应导致生物碱异soldoldhimine的三环核心。因此，其中氮原子被脲或硫脲官能团取代的吡咯烷-2-醇衍生物用作相应的N-取代的2-吡咯啉的等同物。这些化合物在路易斯酸性（例如三氟甲烷磺酸镧系元素）或布朗斯台德酸条件下的反应会导致非soldhimine的三环核的非对映体形式。可以设想该反应通过异步的分子间逆电子需求异Diels-Alder反应或通过串联曼尼希/闭环反应发生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.019