1-(4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)butoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1443367-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)butoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 1443367-71-2
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O
• 分子量: 431.621
• InChiKey: IXSORULLIKAUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1-(2-cyclopentyl-1-phenylethylidene)-2-phenylhydrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以34%的产率得到1-(4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)butoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones

  摘要：

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol4014969