(3R,4S)-2-Oxo-1,4-diphenyl-azetidine-3-carboxylic acid | 103112-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-2-Oxo-1,4-diphenyl-azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4S)-2-oxo-1,4-diphenylazetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 103112-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: HUOUKMZUMOLRBF-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-2-Oxo-1,4-diphenyl-azetidine-3-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 生成 1,4-二苯基-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Differential effects of stereochemistry and C-4 substituents on the enantioselectivity of PLE and PPL catalyzed hydrolysis of 3,4-disubstituted β-lactams

  摘要：

  Pig Liver Esterase (PLE) and Pig Pancreas Lipase (PPL) catalysed hydrolysis of (+/-)trans-3-carbethoxy and (+/-) cis-3-acetoxymethyl 4-substituted beta-lactams revealed interesting dependence on C-3, C-4 stereochemistry and nature of C-4 substituents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02381-7
• 作为产物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 在 copper(l) iodide 、 pig liver esterase 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3R,4S)-2-Oxo-1,4-diphenyl-azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Differential effects of stereochemistry and C-4 substituents on the enantioselectivity of PLE and PPL catalyzed hydrolysis of 3,4-disubstituted β-lactams

  摘要：

  Pig Liver Esterase (PLE) and Pig Pancreas Lipase (PPL) catalysed hydrolysis of (+/-)trans-3-carbethoxy and (+/-) cis-3-acetoxymethyl 4-substituted beta-lactams revealed interesting dependence on C-3, C-4 stereochemistry and nature of C-4 substituents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02381-7

文献信息

• Casadei, Maria Antonietta; Moracci, Franco Micheletti; Inesi, Achille, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 419 - 424
  作者：Casadei, Maria Antonietta、Moracci, Franco Micheletti、Inesi, Achille

  DOI：——

  日期：——