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Boc-alanylsarcosine methyl ester
Boc-alanylsarcosine methyl ester | 126748-98-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-alanylsarcosine methyl ester
英文别名
methyl 2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate
CAS
126748-98-9
化学式
C
12
H
22
N
2
O
5
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
LKVWEONENFQPKU-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
84.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N-methylglycine
126307-30-0
C
11
H
20
N
2
O
5
260.29
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-alanylsarcosine methyl ester
在
N-甲基吗啉
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 28.5h, 生成 Boc-Ala-Sar-ΔPhe-Leu-OMe
参考文献:
名称:
脱氢寡肽。十四。N-羧基-α-脱氢氨基酸酐与胺和羧基组分的方便偶联
摘要:
为了进一步开发和扩大N-羧基-α-脱氢氨基酸酐(ΔNCA)的用途,对ΔNCA与N-保护的α-氨基酸(AA)酰化的最佳条件进行了彻底检查。此外,在ΔNCA的酰化中利用各种AA或二肽作为C-组分,然后与作为N-组分的AA甲酯缩合。
DOI:
10.1246/bcsj.66.1844
作为产物:
描述:
二吗啉基亚膦酰氯
以74%的产率得到
参考文献:
名称:
PANSE, G. T.;KAMAT, S. K., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 793-795
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Panse, G. T.; Kamat, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 793 - 795
作者:
Panse, G. T.、Kamat, S. K.
DOI:
——
日期:
——
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