| 181372-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 181372-00-9
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 356.809
• InChiKey: GDKNNNKSRSWKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 三正丁胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-Methoxy-5H-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0
• 作为产物：
  描述：

  ICC₁08-L-006-H03- 在 吡啶 、 苯膦酰二氯 作用下， 反应 15.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0