(η5-1,5-dimethylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate | 1198019-77-0

• 英文名称: (η5-1,5-dimethylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate
• CAS: 1198019-77-0
• 化学式: BF₄*C₁₇H₂₆Co
• 分子量: 376.191
• InChiKey: LAJGTJCWLYULNA-IPUSQFMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I) 、 (3E,5E)-hepta-3,5-dien-2-ol 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到(η5-1,5-dimethylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，和烷基取代半夹心的反应η 5个钴-戊二烯物

  摘要：

  烷基取代的η 5钴-戊二烯基络合物已经报道接受[5 + 2]环加成与炔烃形成η取代的反应2，η 3 -和η 5个-cycloheptadienyl产品，提供了新的途径取代的环庚二烯的合成。一系列环戊二烯基五甲基环戊二烯和钴（III）η 5已经制备了-戊二烯基配合物，在戊二烯基配体的各个位置上引入了烷基和芳基取代基。晶体配合物已经在光谱学上以及在固态下通过X射线晶体学被完全表征。烷基取代的戊二烯基配合物可以通过一系列方法来制备，最通常通过酸促进脱水原位衍生η 2 -或η 4 -dienol络合物。从共轭（1,3-）或非共轭（1,4-）二烯基醇开始，已开发出这种经典策略的两个变体。对于这两种环戊二烯基五甲基环戊二烯和辅助配体，取代的η 5-戊二烯基络合物以合理至良好的分离产率获得，受限于起始烯丙基醇的取代程度。阳离子钴（III）η 5 -戊二烯基络合物是无限稳定对空气和湿气; 分离和纯化通过在

  DOI：

  10.1021/om900754h