butyl 3-methyl-2-(phenylthiocarbonyl)butanoate | 1319740-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: butyl 3-methyl-2-(phenylthiocarbonyl)butanoate
• CAS: 1319740-99-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: FVFQTJIDYPUJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基丙二酸 、 苯硫酚 在 C₈H₆O₄^(2-)*Cu⁽²⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 butyl 3-methyl-2-(phenylthiocarbonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Dissymmetric Malonic Acid S,O-Esters via Monoalcoholysis of Symmetric Dithiomalonates under Neutral Conditions

  摘要：

  A novel method for the highly selective synthesis of dissymmetric S,O-malonates starting from symmetric diphenyl dithiomalonates under neutral conditions is described. The key step is the thermal formation of an acylketene, the stability of which would contribute to the selectivity. The synthetic utility of the dissymmetric S,O-malonates is also shown.

  DOI：

  10.1021/ol201744u