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rac-(1R,2S,5S,6R,7S)-(3-benzyl-7-dimethylamino-2-phenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)methanol | 1411894-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-(1R,2S,5S,6R,7S)-(3-benzyl-7-dimethylamino-2-phenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)methanol
英文别名
(3-benzyl-7-exo-dimethylamino-2-exo-phenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-exo-yl)methanol
rac-(1R,2S,5S,6R,7S)-(3-benzyl-7-dimethylamino-2-phenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)methanol化学式
CAS
1411894-31-9
化学式
C22H28N2O
mdl
——
分子量
336.477
InChiKey
YESGGXHTZPMTTH-QMCAAQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以66.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Multicomponent Cascade Reaction Leading to [3.2.0]-Heterobicyclic Compounds
    摘要:
    A general three-component triple cascade reaction through an iminium-enamine-iminium sequential activation initiated by a hetero-Michael addition to alpha,beta-unsaturated aldehydes affords [3.2.0]heterobicycles in high diastereoselectivity. The rate and diastereoselectivity of the reaction depended on the (E)-4-heterocrotonate and size of the secondary amine. The enantiomers of the major diastereoisomer of oxa- and azabicyclo[3.2.0]heptane derivatives were separated by enzymatic kinetic resolution with immobilized Candida antarctica Lipase B (CALB), with E values up to 153. The absolute configuration of the nonacylated enantiomer of oxabicyclo[3.2.0]heptane was determined by single crystal X-ray analysis.
    DOI:
    10.1021/jo3019413
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文献信息

  • A Novel Diastereoselective Multicomponent Cascade Reaction
    作者:Kadri Kriis、Kerti Ausmees、Tõnis Pehk、Margus Lopp、Tõnis Kanger
    DOI:10.1021/ol1005714
    日期:2010.5.21
    A novel multicomponent cascade reaction led to the formation of a strained 3-azabicyclo[3.2.0]heptane derivative 4. The unstable ester 4 was reduced in a one-pot procedure to a stable alcohol 6. The formation of the bicyclic product is highly diastereoselective, predominantly affording one diastereoisomer. The obtained azabicycloheptanes are important pharmacophores.
    一种新型的多组分级联反应导致形成应变的3-氮杂双环[3.2.0]庚烷生物4。通过一锅法将不稳定的4还原为稳定的醇6。双环产物的形成是高度非对映选择性的,主要提供一种非对映异构体。所获得的杂双环庚烷是重要的药效团。
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