(3S,3aS,6S,6aR)-3-bromo-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan | 1172140-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3S,3aS,6S,6aR)-3-bromo-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan
• CAS: 1172140-24-7
• 化学式: C₇H₉BrF₂O₂
• 分子量: 243.048
• InChiKey: LYJYRKGYVSHNHP-UNTFVMJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6S,6aR)-3-bromo-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan 在 Oxone 、 ammonium hydroxide 、 1,1,1-三氟丙酮 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((3R,3aS,6S,6aR)-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)dimethylsilane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (3S,3aS,6S,6aR)-3-bromo-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1