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(cyclopentadienyl)(t-BuN)V(diisopropylamide)(methyl)
(cyclopentadienyl)(t-BuN)V(diisopropylamide)(methyl) | 1258271-34-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cyclopentadienyl)(t-BuN)V(diisopropylamide)(methyl)
英文别名
Cp((t-Bu)N)V((i-Pr)2N)Me
CAS
1258271-34-9
化学式
C
16
H
31
N
2
V
mdl
——
分子量
302.377
InChiKey
JFRVOGNMJOQTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(cyclopentadienyl)(t-BuN)V(diisopropylamide)(methyl)
、 lead(II) chloride 以 not given 为溶剂, 生成 chloro-diisopropylamido-tert-butylimido-η5-cyclopentadienyl-vanadium(V)
参考文献:
名称:
半夹心钒(V)亚氨基配合物的热解,通过钒(IV)中间体生成钒(III)亚氨基物种
摘要:
半三明治钒亚氨基配合物Cp(RN)V(i-Pr 2 N)Me(R = p-Tol,1a ; R = t-Bu,1b)的热解生成包括钒(IV)在内的多种混合物二聚体[CpVMe] 2(μ-RN)2,i-Pr 2 NH,i-PrNCMe 2,CH 4和一种或多种顺磁性物质。在dmpe(dmpe =双(二甲基膦基)乙烷),PMe 3或PhSSPh的存在下,可以捕获最初形成的顺磁性物质,从而提供Cp(RN)VL 2(R = p-Tol,L 2 = dmpe,2a ; R = t-Bu,L 2 = dmpe,2b ; R = p-Tol,L = PMe3,图3a ; R =叔-卜,L = PME 3,图3b ; R = t-Bu,L = SPh,4b)。这表明最初形成的物质是[Cp(RN)V]。当原位生成时,[Cp(RN)V]在PhCCH(R = p-Tol,t-Bu)和PhCCPh(R = t-Bu)的[2
DOI:
10.1021/om100561y
作为产物:
描述:
chloro-diisopropylamido-tert-butylimido-η5-cyclopentadienyl-vanadium(V) 、
甲基锂
以
乙醚
为溶剂, 以84%的产率得到(cyclopentadienyl)(t-BuN)V(diisopropylamide)(methyl)
参考文献:
名称:
半夹心钒(V)亚氨基配合物的热解,通过钒(IV)中间体生成钒(III)亚氨基物种
摘要:
半三明治钒亚氨基配合物Cp(RN)V(i-Pr 2 N)Me(R = p-Tol,1a ; R = t-Bu,1b)的热解生成包括钒(IV)在内的多种混合物二聚体[CpVMe] 2(μ-RN)2,i-Pr 2 NH,i-PrNCMe 2,CH 4和一种或多种顺磁性物质。在dmpe(dmpe =双(二甲基膦基)乙烷),PMe 3或PhSSPh的存在下,可以捕获最初形成的顺磁性物质,从而提供Cp(RN)VL 2(R = p-Tol,L 2 = dmpe,2a ; R = t-Bu,L 2 = dmpe,2b ; R = p-Tol,L = PMe3,图3a ; R =叔-卜,L = PME 3,图3b ; R = t-Bu,L = SPh,4b)。这表明最初形成的物质是[Cp(RN)V]。当原位生成时,[Cp(RN)V]在PhCCH(R = p-Tol,t-Bu)和PhCCPh(R = t-Bu)的[2
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