5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene | 90363-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 3-bromo-4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 90363-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₃
• 分子量: 297.148
• InChiKey: YLMOVJPOEZRDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 1-(2,4,5,8-tetramethoxy-3-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1