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4-amino-9-fluorodiadamantane | 1192174-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-9-fluorodiadamantane
英文别名
——
4-amino-9-fluorodiadamantane化学式
CAS
1192174-13-2
化学式
C14H20FN
mdl
——
分子量
221.318
InChiKey
ZECHPDMVOUZPGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-[9-(fluoro)diamantan-4-yl]acetamide溶剂黄146硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到4-amino-9-fluorodiadamantane
    参考文献:
    名称:
    氟化类金刚石的选择性制备[1]
    摘要:
    Abstractmagnified imageThe selective fluorination of diamantane, triamantane, [121]tetramantane, and [1(2,3)4]pentamantane bromides and alcohols was achieved by using the fluorinating agents silver fluoride (AgF) and diethylaminosulfur trifluoride (DAST). Various mono‐, di‐, tri‐ and even tetrafluorinated diamondoid derivatives were prepared and characterized. We were also able to prepare the amino fluoro and the fluoro alcohol derivatives of diamantane from the corresponding monoprotected diamondoid diols. These reactions can be carried out in a highly selective manner and proceed without isomerizations. The fluorinated, unequally disubstituted derivatives are valuable compounds for the exploration of electronic, pharmacological, and material properties of functionalized diamondoids.
    DOI:
    10.1002/adsc.200800787
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